CAS 21074-54-4

4-(2-(1H-Indol-3-yl)vinyl)-1-(3-(trimethylammonio)propyl)pyridin-1-ium bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21074-54-4
分子式C21H27N3 2*Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-(1H-Indol-3-yl)vinyl)-1-(3-(trimethylammonio)propyl)pyridin-1-ium bromide CAS 21074-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 21074-54-4 对应的（4-(2-(1H-Indol-3-yl)vinyl)-1-(3-(trimethylammonio)propyl)pyridin-1-ium bromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H27N3 2*Br。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C21H27N3 2Br 的（4-(2-(1H-Indol-3-yl)vinyl)-1-(3-(trimethylammonio)propyl)pyridin-1-ium bromide），其CAS登记号是 21074-54-4，分子量为 401.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括401.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2-(1H-Indol-3-yl)vinyl)-1-(3-(trimethylammonio)propyl)pyridin-1-ium bromide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27N3 2*Br
分子量401.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11454754 B2, 2020-02-03.
  2. 发明人李文辉，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(2-(1H-Indol-3-yl)vinyl)-1-(3-(trimethylammonio)propyl)pyridin-1-ium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117407885 B, 授权公告日 2016-10-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1468, (3), 6295-6299.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1327, (7), 5519-5535.

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