CAS 2108019-35-6

N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(2-(thiophen-2-yl)acetamide)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2108019-35-6
分子式C24H30N4O3S3
分子量518.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(2-(thiophen-2-yl)acetamide) CAS 2108019-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(2-(thiophen-2-yl)acetamide)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2108019-35-6。分子式 C24H30N4O3S3，分子量 518.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(2-(thiophen-2-yl)acetamide)），CAS注册编号 2108019-35-6，化学分子式为 C24H30N4O3S3，分子量 518.72 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括518.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(2-(thiophen-2-yl)acetamide)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H30N4O3S3
分子量518.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数4
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110670575 A, 授权公告日 2022-03-25.
  2. 发明人林芳，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(2-(thiophen-2-yl)acetamide)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114546004 A, 授权公告日 2022-11-21.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(2-(thiophen-2-yl)acetamide)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117615047 B, 授权公告日 2019-09-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 429, (3), 9310-9338.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 2139, (6), 8424-8453.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(2-(thiophen-2-yl)acetamide) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 2289, 7296-7302.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 2030, (12), 2353-2380.

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