CAS 2108519-47-5

5-[4-(1,2-BEnzisothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]-5-oxopentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2108519-47-5
分子式C16H19N3O3S
分子量333.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[4-(1,2-BEnzisothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]-5-oxopentanoic acid CAS 2108519-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[4-(1,2-BEnzisothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]-5-oxopentanoic acid，CAS 号 2108519-47-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H19N3O3S，分子量 333.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2108519-47-5 对应的化合物（英文标识 5-4-(1,2-BEnzisothiazol-3-yl)piperazin-1-yl-5-oxopentanoic acid），化学式 C16H19N3O3S，相对分子质量 333.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为333.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（5- 4-(1,2-BEnzisothiazol-3-yl)piperazin-1-yl -5-oxopentanoic acid，CAS 2108519-47-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O3S
分子量333.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113459727 B, 授权公告日 2016-02-27.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-[4-(1,2-BEnzisothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110729843 B, 授权公告日 2021-10-13.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-[4-(1,2-BEnzisothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110129963 A, 授权公告日 2020-10-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 705, 8116-8129.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1911, (4), 1122-1139.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[4-(1,2-BEnzisothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]-5-oxopentanoic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1747, 791-799.

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