CAS 2108656-08-0

4-(3-Fluorophenyl)-6-methyl-2-piperidin-3-ylpyrimidine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2108656-08-0
分子式C16H18FN3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Fluorophenyl)-6-methyl-2-piperidin-3-ylpyrimidine dihydrochloride CAS 2108656-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Fluorophenyl)-6-methyl-2-piperidin-3-ylpyrimidine dihydrochloride，CAS 号 2108656-08-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18FN3 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（4-(3-Fluorophenyl)-6-methyl-2-piperidin-3-ylpyrimidine dihydrochloride），CAS注册编号 2108656-08-0，化学分子式为 C16H18FN3 2HCl，分子量 307.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括307.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（4-(3-Fluorophenyl)-6-methyl-2-piperidin-3-ylpyrimidine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18FN3 2*HCl
分子量307.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109716859 A, 授权公告日 2018-03-27.
  2. Schröder R, Roberts E F, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-(3-Fluorophenyl)-6-methyl-2-piperidin-3-ylpyrimidine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11173955 B2, 2020-11-26.
  3. 发明人林芳，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Fluorophenyl)-6-methyl-2-piperidin-3-ylpyrimidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116358189 A, 授权公告日 2015-04-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1171, 2015-2021.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1154, (4), 6199-6210.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Fluorophenyl)-6-methyl-2-piperidin-3-ylpyrimidine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 648, (3), 8498-8506.

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