CAS 2108663-74-5

Tert-butyl ((4-(aminomethyl)bicyclo[2.1.1]Hexan-1-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2108663-74-5
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((4-(aminomethyl)bicyclo[2.1.1]Hexan-1-yl)methyl)carbamate CAS 2108663-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl ((4-(aminomethyl)bicyclo[2.1.1]Hexan-1-yl)methyl)carbamate，CAS 号 2108663-74-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2108663-74-5 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl ((4-(aminomethyl)bicyclo2.1.1Hexan-1-yl)methyl)carbamate），化学式 C13H24N2O2，相对分子质量 240.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为240.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Tert-butyl ((4-(aminomethyl)bicyclo 2.1.1 Hexan-1-yl)methyl)carbamate，CAS 2108663-74-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9905395 B2, 2016-07-09.
  2. 发明人沈红梅，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((4-(aminomethyl)bicyclo[2.1.1]Hexan-1-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116590944 B, 授权公告日 2021-11-25.
  3. 发明人张德明，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((4-(aminomethyl)bicyclo[2.1.1]Hexan-1-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116533304 B, 授权公告日 2025-05-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2299, 1717-1730.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 404, (2), 9867-9893.

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