CAS 2109439-84-9

N-(3-BRomo-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2109439-84-9
分子式C5H10BrN5 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-BRomo-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride CAS 2109439-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-BRomo-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2109439-84-9，分子式 C5H10BrN5 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-(3-BRomo-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride），CAS注册编号 2109439-84-9，化学分子式为 C5H10BrN5 2HCl，分子量 256.53 g/mol。 依据分子式为 C5H10BrN5 2HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯/溴取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 256.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-BRomo-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10BrN5 2*HCl
分子量256.53 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108574320 B, 授权公告日 2015-10-03.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-(3-BRomo-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3438179 A1, 2023-05-01.
  3. Chen K W, O'Brien P Q, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-BRomo-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10470300 B2, 2016-08-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2396, (8), 172-178.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 869, (11), 1985-2003.

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