CAS 2109576-41-0

7-PYridin-3-yl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2109576-41-0
分子式C14H14N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-PYridin-3-yl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine dihydrochloride CAS 2109576-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2109576-41-0 对应的（7-PYridin-3-yl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H14N2O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H14N2O 2HCl 的（7-PYridin-3-yl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine dihydrochloride），其CAS登记号是 2109576-41-0，分子量为 262.74 g/mol。 （分子式 C14H14N2O 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2109576-41-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O 2*HCl
分子量262.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9209728 B2, 2023-07-05.
  2. 发明人林芳，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of 7-PYridin-3-yl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111950798 B, 授权公告日 2025-05-09.
  3. 发明人韩伟，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 7-PYridin-3-yl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110322136 A, 授权公告日 2022-11-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 671, (6), 5084-5102.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 310, (8), 7819-7841.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-PYridin-3-yl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 831, (1), 7137-7157.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 519, (7), 9664-9680.

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