CAS 210962-09-7

1-(Pyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号210962-09-7
分子式C11H14N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride CAS 210962-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Pyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 210962-09-7。分子式 C11H14N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(Pyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 210962-09-7，化学分子式为 C11H14N2O2 HCl，分子量 242.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括242.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 210962-09-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O2 HCl
分子量242.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108974920 A, 授权公告日 2025-06-13.
  2. 发明人刘建华，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(Pyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116907932 A, 授权公告日 2015-09-13.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109285113 B, 授权公告日 2020-03-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 166, 884-896.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2033, (10), 9622-9646.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Pyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 101, 9583-9588.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 443, (11), 2918-2941.

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