CAS 2109805-70-9
2-(3-Oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-1-ylidene)malononitrile
| CAS 号 | 2109805-70-9 |
| 分子式 | C16H8N2O |
| 分子量 | 244.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(3-Oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-1-ylidene)malononitrile，CAS 号 2109805-70-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H8N2O，分子量 244.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 2109805-70-9 对应的化合物（英文标识 2-(3-Oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopentabnaphthalen-1-ylidene)malononitrile），化学式 C16H8N2O，相对分子质量 244.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括244.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2109805-70-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H8N2O |
| 分子量 | 244.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113521042 B, 授权公告日 2015-07-22.
- 发明人郭海燕，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(3-Oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-1-ylidene)malononitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114542324 A, 授权公告日 2022-08-28.
- 发明人何建平，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-1-ylidene)malononitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108772601 B, 授权公告日 2017-08-27.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2431, (1), 8696-8707.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 678, 7176-7198.
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