CAS 2109874-04-4

(S)-4-Methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2109874-04-4
分子式C10H13N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-Methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride CAS 2109874-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-4-Methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2109874-04-4。分子式 C10H13N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C10H13N HCl 的（(S)-4-Methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 2109874-04-4，分子量为 183.68 g/mol。 （分子式 C10H13N HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(S)-4-Methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride，CAS 2109874-04-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N HCl
分子量183.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115613165 B, 授权公告日 2017-01-26.
  2. 发明人王建平，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of (S)-4-Methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108294890 A, 授权公告日 2020-07-21.
  3. Kowalski A, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-Methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3134276 A1, 2016-11-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1574, (7), 5889-5906.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 501, (11), 4651-4680.

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