CAS 2110051-13-1

Tert-butyl 3-(1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2110051-13-1
分子式C14H25NO4
分子量271.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl)azetidine-1-carboxylate CAS 2110051-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 3-(1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl)azetidine-1-carboxylate，CAS 2110051-13-1），分子式 C14H25NO4，分子量 271.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C14H25NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 2110051-13-1 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3-(1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl)azetidine-1-carboxylate），化学式 C14H25NO4，相对分子质量 271.35。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 3-(1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl)azetidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO4
分子量271.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11748319 B2, 2022-04-24.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117101251 B, 授权公告日 2023-02-04.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113902589 A, 授权公告日 2025-08-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2294, 7609-7619.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2261, (1), 9430-9453.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2469, (11), 9243-9269.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 2164, (1), 6461-6465.

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