CAS 2110448-96-7

tert-butyl N-[2-[3-[2-[2-[3-[[2-(tert-butoxycarbonylamino)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-2-oxo-ethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2110448-96-7
分子式C24H46N4O9
分子量534.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-[2-[3-[2-[2-[3-[[2-(tert-butoxycarbonylamino)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-2-oxo-ethyl]carbamate CAS 2110448-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-butyl N-[2-[3-[2-[2-[3-[[2-(tert-butoxycarbonylamino)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-2-oxo-ethyl]carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 2110448-96-7，分子式 C24H46N4O9，分子量 534.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为534.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-butyl N-2-3-2-2-3-2-(tert-butoxycarbonylamino)acetylaminopropoxyethoxyethoxypropylamino-2-oxo-ethylcarbamate），CAS注册编号 2110448-96-7，化学分子式为 C24H46N4O9，分子量 534.64 g/mol。 （C24H46N4O9）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl N- 2- 3- 2- 2- 3- 2-(tert-butoxycarbonylamino)acetyl amino propoxy ethoxy ethoxy propylamino -2-oxo-ethyl carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H46N4O9
分子量534.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108684976 A, 授权公告日 2020-10-03.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-[2-[3-[2-[2-[3-[[2-(tert-butoxycarbonylamino)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-2-oxo-ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116426693 B, 授权公告日 2022-01-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2402, (8), 2467-2490.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 653, 6832-6854.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl N-[2-[3-[2-[2-[3-[[2-(tert-butoxycarbonylamino)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-2-oxo-ethyl]carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1945, 7585-7595.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1721, (6), 9006-9033.

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