CAS 2110692-45-8

Methyl 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2110692-45-8
分子式C9H13N3O2
分子量195.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate CAS 2110692-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2110692-45-8，分子式 C9H13N3O2，分子量 195.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo4,3-cpyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 2110692-45-8，化学分子式为 C9H13N3O2，分子量 195.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括195.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2110692-45-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O2
分子量195.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108023832 B, 授权公告日 2023-08-10.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116211741 A, 授权公告日 2024-12-03.
  3. Nielsen H, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3470527 A1, 2017-09-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1225, 4601-4605.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 835, 7244-7247.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 2134, 6512-6526.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 784, (5), 7125-7148.

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