CAS 2112733-55-6

O1-tert-butyl O3-methyl 3-fluoroazepane-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2112733-55-6
分子式C13H22FNO4
分子量275.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O1-tert-butyl O3-methyl 3-fluoroazepane-1,3-dicarboxylate CAS 2112733-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（O1-tert-butyl O3-methyl 3-fluoroazepane-1,3-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2112733-55-6。分子式 C13H22FNO4，分子量 275.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H22FNO4 的（O1-tert-butyl O3-methyl 3-fluoroazepane-1,3-dicarboxylate），其CAS登记号是 2112733-55-6，分子量为 275.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为275.32 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（O1-tert-butyl O3-methyl 3-fluoroazepane-1,3-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22FNO4
分子量275.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116573499 B, 授权公告日 2015-09-02.
  2. Park J H, Chen K W, Kumar R. "Method for the Synthesis of O1-tert-butyl O3-methyl 3-fluoroazepane-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9881357 B2, 2025-01-15.
  3. Rossi M, Nielsen H, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity O1-tert-butyl O3-methyl 3-fluoroazepane-1,3-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3346677 A1, 2020-08-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1177, 4358-4364.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1651, 3097-3108.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O1-tert-butyl O3-methyl 3-fluoroazepane-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 994, (8), 925-947.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 1443, 1166-1170.

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