CAS 2113621-62-6

3-((1S,2S)-2-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1-mesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2113621-62-6
分子式C21H25N2O F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((1S,2S)-2-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1-mesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V) CAS 2113621-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((1S,2S)-2-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1-mesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2113621-62-6。分子式 C21H25N2O F6P。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（3-((1S,2S)-2-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1-mesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)），CAS注册编号 2113621-62-6，化学分子式为 C21H25N2O F6P，分子量 466.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为466.41 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2113621-62-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25N2O F6P
分子量466.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111480200 A, 授权公告日 2025-05-02.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-((1S,2S)-2-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1-mesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. European Patent, EP 3418178 A1, 2017-02-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2397, (11), 4997-5021.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 611, 3690-3716.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((1S,2S)-2-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1-mesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V) Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1274, 4549-4569.

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