CAS 2113866-60-5

1-tert-Butyl 3-ethyl 3-(dimethylamino)azetidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2113866-60-5
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-Butyl 3-ethyl 3-(dimethylamino)azetidine-1,3-dicarboxylate CAS 2113866-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-tert-Butyl 3-ethyl 3-(dimethylamino)azetidine-1,3-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2113866-60-5。分子式 C13H24N2O4，分子量 272.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 2113866-60-5 对应的化合物（英文标识 1-tert-Butyl 3-ethyl 3-(dimethylamino)azetidine-1,3-dicarboxylate），化学式 C13H24N2O4，相对分子质量 272.34。 （分子式 C13H24N2O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2113866-60-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3480056 A1, 2024-11-14.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-tert-Butyl 3-ethyl 3-(dimethylamino)azetidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116054917 B, 授权公告日 2022-01-08.
  3. 发明人高志强，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-Butyl 3-ethyl 3-(dimethylamino)azetidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114620765 B, 授权公告日 2020-08-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2299, (9), 3848-3869.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 374, (5), 2317-2345.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-tert-Butyl 3-ethyl 3-(dimethylamino)azetidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1036, (6), 375-382.

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