CAS 2116763-10-9
1-(5-Bromonaphthalen-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile
| CAS 号 | 2116763-10-9 |
| 分子式 | C14H10BrN |
| 分子量 | 272.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(5-Bromonaphthalen-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 2116763-10-9，分子式 C14H10BrN，分子量 272.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为272.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(5-Bromonaphthalen-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile），CAS注册编号 2116763-10-9，化学分子式为 C14H10BrN，分子量 272.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为272.14 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性
应用场景：（1-(5-Bromonaphthalen-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H10BrN |
| 分子量 | 272.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Williams B T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11429979 B2, 2020-11-11.
- 发明人周伟，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(5-Bromonaphthalen-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111472545 B, 授权公告日 2024-03-06.
- 发明人杨光，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Bromonaphthalen-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116422937 B, 授权公告日 2016-05-07.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 970, 5358-5381.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2380, (8), 2406-2428.
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