CAS 2116848-05-4
3-Oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-6-carbonitrile hydrochloride
| CAS 号 | 2116848-05-4 |
| 分子式 | C9H6N2OS HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-6-carbonitrile hydrochloride，CAS 2116848-05-4）属于药物标准品。分子式 C9H6N2OS HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 2116848-05-4 对应的化合物（英文标识 3-Oxo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4thiazine-6-carbonitrile hydrochloride），化学式 C9H6N2OS HCl，相对分子质量 226.68。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2116848-05-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6N2OS HCl |
| 分子量 | 226.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117971723 B, 授权公告日 2023-02-28.
- 发明人韩伟，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-6-carbonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116228610 B, 授权公告日 2024-01-22.
- 发明人沈红梅，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-6-carbonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116019828 B, 授权公告日 2022-11-25.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1956, (1), 2953-2969.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1367, (7), 8362-8381.
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