CAS 21175-44-0

5-(tert-Butyl)dihydrofuran-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21175-44-0
分子式C8H14O2
分子量142.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(tert-Butyl)dihydrofuran-2(3H)-one CAS 21175-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 21175-44-0 对应的（5-(tert-Butyl)dihydrofuran-2(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H14O2，分子量 142.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（5-(tert-Butyl)dihydrofuran-2(3H)-one），CAS注册编号 21175-44-0，化学分子式为 C8H14O2，分子量 142.20 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括142.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 21175-44-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14O2
分子量142.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109380182 B, 授权公告日 2021-10-22.
  2. 发明人罗永刚，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of 5-(tert-Butyl)dihydrofuran-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115268555 A, 授权公告日 2017-07-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1611, (9), 573-590.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1554, (3), 7579-7587.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(tert-Butyl)dihydrofuran-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1961, (6), 4181-4201.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 872, (8), 7246-7276.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...