CAS 2117504-42-2

Ethyl 2-(4-bromo-5-fluoro-2-methoxyphenyl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2117504-42-2
分子式C11H12BrFO3
分子量291.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4-bromo-5-fluoro-2-methoxyphenyl)acetate CAS 2117504-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(4-bromo-5-fluoro-2-methoxyphenyl)acetate，CAS 号 2117504-42-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12BrFO3，分子量 291.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2117504-42-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(4-bromo-5-fluoro-2-methoxyphenyl)acetate），化学式 C11H12BrFO3，相对分子质量 291.11。 （分子式 C11H12BrFO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(4-bromo-5-fluoro-2-methoxyphenyl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BrFO3
分子量291.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Patel M V, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10270704 B2, 2018-04-12.
  2. 发明人马晓峰，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-bromo-5-fluoro-2-methoxyphenyl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115165146 B, 授权公告日 2020-02-11.
  3. 发明人刘建华，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-bromo-5-fluoro-2-methoxyphenyl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112612298 B, 授权公告日 2022-01-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1846, 1448-1451.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1548, (3), 1309-1329.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(4-bromo-5-fluoro-2-methoxyphenyl)acetate Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 425, 9437-9465.

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