CAS 2117703-26-9
N4-(3,4-Difluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine (Dacomitinib Impurity)
| CAS 号 | 2117703-26-9 |
| 分子式 | C15H12F2N4O |
| 分子量 | 302.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N4-(3,4-Difluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine (Dacomitinib Impurity)）为药物标准品，CAS 登记号 2117703-26-9，分子式 C15H12F2N4O，分子量 302.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H12F2N4O 的（N4-(3,4-Difluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine (Dacomitinib Impurity)），其CAS登记号是 2117703-26-9，分子量为 302.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为302.28 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物
应用场景：（N4-(3,4-Difluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine (Dacomitinib Impurity)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12F2N4O |
| 分子量 | 302.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113957814 A, 授权公告日 2023-03-15.
- 发明人徐明华，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of N4-(3,4-Difluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine (Dacomitinib Impurity)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108938376 A, 授权公告日 2025-02-26.
- 发明人韩伟，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N4-(3,4-Difluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine (Dacomitinib Impurity)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114015162 A, 授权公告日 2021-02-04.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 387, (8), 5085-5096.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1311, (5), 2218-2247.
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