CAS 2118363-32-7
3,3-Difluoro-5-phenyl-1-(p-tolyl)pyrrolidin-2-one
| CAS 号 | 2118363-32-7 |
| 分子式 | C17H15F2NO |
| 分子量 | 287.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3,3-Difluoro-5-phenyl-1-(p-tolyl)pyrrolidin-2-one，CAS 2118363-32-7）属于药物标准品。分子式 C17H15F2NO，分子量 287.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为287.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3,3-Difluoro-5-phenyl-1-(p-tolyl)pyrrolidin-2-one），CAS注册编号 2118363-32-7，化学分子式为 C17H15F2NO，分子量 287.30 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括287.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次
应用场景：（3,3-Difluoro-5-phenyl-1-(p-tolyl)pyrrolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H15F2NO |
| 分子量 | 287.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116288603 A, 授权公告日 2023-05-20.
- 发明人杨光，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of 3,3-Difluoro-5-phenyl-1-(p-tolyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110096526 B, 授权公告日 2025-07-18.
- Stevens L M, Schröder R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3,3-Difluoro-5-phenyl-1-(p-tolyl)pyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 10691997 B2, 2025-06-02.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 737, (1), 4641-4650.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1708, (7), 8472-8492.
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