CAS 2119729-42-7

Allyl 3-hydroxymorpholine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2119729-42-7
分子式C8H13NO4
分子量187.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Allyl 3-hydroxymorpholine-4-carboxylate CAS 2119729-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Allyl 3-hydroxymorpholine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2119729-42-7。分子式 C8H13NO4，分子量 187.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H13NO4 的（Allyl 3-hydroxymorpholine-4-carboxylate），其CAS登记号是 2119729-42-7，分子量为 187.19 g/mol。 （分子式 C8H13NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2119729-42-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO4
分子量187.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108736209 A, 授权公告日 2022-06-22.
  2. Rossi M, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Allyl 3-hydroxymorpholine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3705076 A1, 2019-10-07.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Allyl 3-hydroxymorpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109261078 A, 授权公告日 2024-06-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 975, (4), 6363-6374.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1518, 5058-5073.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Allyl 3-hydroxymorpholine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 2089, 819-849.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 1242, 603-621.

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