CAS 2120555-73-7

Methyl 2-(difluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2120555-73-7
分子式C7H6F2N2O2
分子量188.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(difluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate CAS 2120555-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(difluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate，CAS 号 2120555-73-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6F2N2O2，分子量 188.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C7H6F2N2O2 的（Methyl 2-(difluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 2120555-73-7，分子量为 188.13 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括188.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（Methyl 2-(difluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate，CAS 2120555-73-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6F2N2O2
分子量188.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117282422 B, 授权公告日 2017-04-17.
  2. Björnsson E, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(difluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3166782 A1, 2023-05-15.
  3. Schröder R, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(difluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3608216 A1, 2025-05-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2349, (1), 9628-9647.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 855, (8), 4673-4691.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(difluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 160, (4), 9320-9323.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 2310, (11), 2306-2319.

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