CAS 2121511-57-5
5-Chloro-2-isopropoxypyridine-3-boronic acid pinacol ester
| CAS 号 | 2121511-57-5 |
| 分子式 | C14H21BClNO3 |
| 分子量 | 297.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-Chloro-2-isopropoxypyridine-3-boronic acid pinacol ester）为药物标准品，CAS 登记号 2121511-57-5，分子式 C14H21BClNO3，分子量 297.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 2121511-57-5 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-2-isopropoxypyridine-3-boronic acid pinacol ester），化学式 C14H21BClNO3，相对分子质量 297.59。 依据分子式为 C14H21BClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（5-Chloro-2-isopropoxypyridine-3-boronic acid pinacol ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H21BClNO3 |
| 分子量 | 297.59 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113767555 B, 授权公告日 2017-11-28.
- 发明人杨光，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-isopropoxypyridine-3-boronic acid pinacol ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108723069 A, 授权公告日 2015-03-12.
- 发明人孙丽萍，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-isopropoxypyridine-3-boronic acid pinacol ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116707178 A, 授权公告日 2020-04-28.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1055, (12), 963-989.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2250, 8521-8527.
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