CAS 2121512-59-0
2-Fluoro-5-methoxypyridine-3-boronic acid pinacol ester
| CAS 号 | 2121512-59-0 |
| 分子式 | C12H17BFNO3 |
| 分子量 | 253.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Fluoro-5-methoxypyridine-3-boronic acid pinacol ester）为药物标准品，CAS 登记号 2121512-59-0，分子式 C12H17BFNO3，分子量 253.08。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为253.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2121512-59-0 对应的化合物（英文标识 2-Fluoro-5-methoxypyridine-3-boronic acid pinacol ester），化学式 C12H17BFNO3，相对分子质量 253.08。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2121512-59-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17BFNO3 |
| 分子量 | 253.08 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113001520 B, 授权公告日 2021-01-20.
- 发明人赵玉洁，黄志刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-5-methoxypyridine-3-boronic acid pinacol ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112326037 B, 授权公告日 2025-06-25.
- 发明人杨光，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-5-methoxypyridine-3-boronic acid pinacol ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108060833 A, 授权公告日 2017-08-20.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1113, 9973-9981.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 83, (5), 6744-6754.
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