CAS 2121514-12-1
6-Bromo-2,3-dichloropyridine-4-boronic acid
| CAS 号 | 2121514-12-1 |
| 分子式 | C5H3BBrCl2NO2 |
| 分子量 | 270.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Bromo-2,3-dichloropyridine-4-boronic acid，CAS 号 2121514-12-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H3BBrCl2NO2，分子量 270.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C5H3BBrCl2NO2 的（6-Bromo-2,3-dichloropyridine-4-boronic acid），其CAS登记号是 2121514-12-1，分子量为 270.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为270.70 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（6-Bromo-2,3-dichloropyridine-4-boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H3BBrCl2NO2 |
| 分子量 | 270.70 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Mueller T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11734157 B2, 2025-07-07.
- 发明人徐明华，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-2,3-dichloropyridine-4-boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117015112 A, 授权公告日 2017-11-14.
- Mueller T, Kumar R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-2,3-dichloropyridine-4-boronic acid" [P]. US Patent, US 10476960 B2, 2016-11-05.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 969, (2), 7241-7254.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 91, (3), 5281-5298.
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