CAS 2121515-07-7
4-Bromo-2,3-difluorophenylboronic acid pinacol ester
| CAS 号 | 2121515-07-7 |
| 分子式 | C12H14BBrF2O2 |
| 分子量 | 318.95 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-Bromo-2,3-difluorophenylboronic acid pinacol ester，CAS 2121515-07-7）属于药物标准品。分子式 C12H14BBrF2O2，分子量 318.95。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 2121515-07-7 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-2,3-difluorophenylboronic acid pinacol ester），化学式 C12H14BBrF2O2，相对分子质量 318.95。 （分子式 C12H14BBrF2O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（4-Bromo-2,3-difluorophenylboronic acid pinacol ester，CAS 2121515-07-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14BBrF2O2 |
| 分子量 | 318.95 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11763577 B2, 2021-02-02.
- Rossi M, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2,3-difluorophenylboronic acid pinacol ester" [P]. European Patent, EP 3368853 A1, 2020-10-07.
- 发明人孙丽萍，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-2,3-difluorophenylboronic acid pinacol ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109118005 A, 授权公告日 2024-11-06.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1951, (1), 2122-2134.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1463, 642-663.
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