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CAS 2121515-32-8
1,3-Dibromo-5-pentoxybenzene
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2121515-32-8
分子式 C11H14Br2O
分子量 322.04 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1,3-Dibromo-5-pentoxybenzene,CAS 号 2121515-32-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C11H14Br2O,分子量 322.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C11H14Br2O 的结构特征,其分子内含含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
化学式为 C11H14Br2O 的(1,3-Dibromo-5-pentoxybenzene),其CAS登记号是 2121515-32-8,分子量为 322.04 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: (1,3-Dibromo-5-pentoxybenzene)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H14Br2O 分子量 322.04 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1997年 卤素含量 Br取代
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,徐明华,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112637016 B, 授权公告日 2015-06-15. Klinger H, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1,3-Dibromo-5-pentoxybenzene" [P]. US Patent, US 10185519 B2, 2018-01-14.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2015 , 204, (9) , 6795-6820. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2020 , 656 , 5812-5831. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dibromo-5-pentoxybenzene Using HRMS and NMR". Talanta , 2022 , 328 , 1840-1863. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem. , 2013 , 1520, (5) , 7365-7370.
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