CAS 2121771-51-3

methyl 4-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2121771-51-3
分子式C10H14FNO4
分子量231.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 4-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-6-carboxylate CAS 2121771-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2121771-51-3 对应的（methyl 4-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-6-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14FNO4，分子量 231.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 2121771-51-3 对应的化合物（英文标识 methyl 4-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-6-carboxylate），化学式 C10H14FNO4，相对分子质量 231.22。 依据分子式为 C10H14FNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（methyl 4-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14FNO4
分子量231.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Thompson G K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10106961 B2, 2021-04-07.
  2. Martínez F, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of methyl 4-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3203744 A1, 2023-10-22.
  3. 发明人高志强，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity methyl 4-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113765543 B, 授权公告日 2025-08-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 462, (6), 502-527.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 2262, (12), 5383-5404.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 4-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2206, (6), 1748-1761.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 2158, 5494-5507.

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