CAS 2122117-50-2

Tert-butyl 4-cyano-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2122117-50-2
分子式C13H22N2O2
分子量238.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-cyano-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate CAS 2122117-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-cyano-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate，CAS 号 2122117-50-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H22N2O2，分子量 238.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl 4-cyano-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2122117-50-2，化学分子式为 C13H22N2O2，分子量 238.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括238.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（Tert-butyl 4-cyano-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate，CAS 2122117-50-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O2
分子量238.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3215203 A1, 2025-07-22.
  2. 发明人王建平，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-cyano-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108453905 A, 授权公告日 2017-03-23.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-cyano-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114926688 B, 授权公告日 2021-10-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 903, 8277-8303.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 386, (3), 8027-8041.

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