CAS 2122461-94-1

6-Methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2122461-94-1
分子式C11H10N2O3
分子量218.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester CAS 2122461-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester，CAS 号 2122461-94-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10N2O3，分子量 218.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（6-Methyl-4-oxo-4H-pyrido1,2-apyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester），CAS注册编号 2122461-94-1，化学分子式为 C11H10N2O3，分子量 218.21 g/mol。 依据分子式为 C11H10N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：针对化学分析用途，（6-Methyl-4-oxo-4H-pyrido 1,2-a pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O3
分子量218.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115941005 A, 授权公告日 2025-09-02.
  2. Davis P L, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester" [P]. US Patent, US 11077344 B2, 2016-12-16.
  3. 发明人王建平，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110116938 B, 授权公告日 2017-02-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1587, 1550-1571.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 650, (2), 407-412.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1776, (9), 7251-7262.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1461, (1), 8901-8915.

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