<SC>DL</SC>-脯氨酸-1-<SUP>13</SUP>C CAS 212258-93-0

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号212258-93-0
分子式C4[13C]H9NO2
分子量116.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>DL</SC>-脯氨酸-1-<SUP>13</SUP>C CAS 212258-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

<SC>DL</SC>-脯氨酸-1-<SUP>13</SUP>C（<SC>DL</SC>-脯氨酸-1-<SUP>13</SUP>C，CAS 号 212258-93-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4[13C]H9NO2，分子量 116.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C413CH9NO2 的<SC>DL</SC>-脯氨酸-1-<SUP>13</SUP>C（<SC>DL</SC>-脯氨酸-1-<SUP>13</SUP>C），其CAS登记号是 212258-93-0，分子量为 116.12 g/mol。 <SC>DL</SC>-脯氨酸-1-<SUP>13</SUP>C（C413CH9NO2）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：在化学分析实验室中，<SC>DL</SC>-脯氨酸-1-<SUP>13</SUP>C（CAS 212258-93-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以<SC>DL</SC>-脯氨酸-1-<SUP>13</SUP>C配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>DL</SC>-脯氨酸-1-<SUP>13</SUP>C
分子式C4[13C]H9NO2
分子量116.12 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2017年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，郭海燕. "一种<SC>DL</SC>-脯氨酸-1-<SUP>13</SUP>C的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110979160 A, 授权公告日 2019-12-18.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of <SC>DL</SC>-脯氨酸-1-<SUP>13</SUP>C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109444486 B, 授权公告日 2016-10-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>DL</SC>-脯氨酸-1-<SUP>13</SUP>C in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2197, (5), 1497-1519.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>DL</SC>-脯氨酸-1-<SUP>13</SUP>C as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2094, 6772-6784.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of <SC>DL</SC>-脯氨酸-1-<SUP>13</SUP>C Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 2416, (5), 2631-2654.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate <SC>DL</SC>-脯氨酸-1-<SUP>13</SUP>C Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 1164, (6), 8174-8190.

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