CAS 212270-85-4

cis-3-(Benzyloxy)cyclopentan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号212270-85-4
分子式C12H16O2
分子量192.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-3-(Benzyloxy)cyclopentan-1-ol CAS 212270-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 212270-85-4 对应的（cis-3-(Benzyloxy)cyclopentan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16O2，分子量 192.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括192.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C12H16O2 的（cis-3-(Benzyloxy)cyclopentan-1-ol），其CAS登记号是 212270-85-4，分子量为 192.25 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 212270-85-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16O2
分子量192.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9626375 B2, 2017-04-24.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of cis-3-(Benzyloxy)cyclopentan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115596722 A, 授权公告日 2024-07-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 236, 8854-8871.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1261, (7), 4881-4907.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-3-(Benzyloxy)cyclopentan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2098, 9399-9427.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 628, 3929-3940.

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