CAS 2124262-27-5

(4S,9aS)-4-Aminohexahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2124262-27-5
分子式C8H14N2O2
分子量170.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,9aS)-4-Aminohexahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepin-5-one CAS 2124262-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4S,9aS)-4-Aminohexahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepin-5-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2124262-27-5。分子式 C8H14N2O2，分子量 170.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4S,9aS)-4-Aminohexahydro-1H,5H-pyrrolo2,1-c1,4oxazepin-5-one），CAS注册编号 2124262-27-5，化学分子式为 C8H14N2O2，分子量 170.21 g/mol。 依据分子式为 C8H14N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 170.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2124262-27-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O2
分子量170.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3640186 A1, 2023-08-07.
  2. 发明人杨光，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (4S,9aS)-4-Aminohexahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109358368 A, 授权公告日 2025-11-10.
  3. 发明人李文辉，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (4S,9aS)-4-Aminohexahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112251351 A, 授权公告日 2017-05-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1547, 2860-2873.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 2051, (7), 9264-9289.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S,9aS)-4-Aminohexahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepin-5-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1004, (8), 6993-6997.

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