CAS 2124262-56-0

tert-Butyl (S)-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b][1,4]oxazepin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2124262-56-0
分子式C13H17N3O4
分子量279.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b][1,4]oxazepin-3-yl)carbamate CAS 2124262-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (S)-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b][1,4]oxazepin-3-yl)carbamate，CAS 2124262-56-0）属于药物标准品。分子式 C13H17N3O4，分子量 279.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H17N3O4 的（tert-Butyl (S)-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido3,4-b1,4oxazepin-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 2124262-56-0，分子量为 279.29 g/mol。 （分子式 C13H17N3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（tert-Butyl (S)-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido 3,4-b 1,4 oxazepin-3-yl)carbamate，CAS 2124262-56-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O4
分子量279.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Roberts E F, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9827173 B2, 2018-01-01.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b][1,4]oxazepin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115712661 B, 授权公告日 2024-08-23.
  3. Sørensen M, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b][1,4]oxazepin-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3412214 A1, 2015-11-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1259, 5804-5812.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 124, (11), 5317-5343.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (S)-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b][1,4]oxazepin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1515, (10), 2501-2531.

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