CAS 2126143-16-4

tert-butyl ((1R,2R)-2-((3-fluorobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126143-16-4
分子式C18H26FNO3
分子量323.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl ((1R,2R)-2-((3-fluorobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate CAS 2126143-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-butyl ((1R,2R)-2-((3-fluorobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 2126143-16-4，分子式 C18H26FNO3，分子量 323.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2126143-16-4 对应的化合物（英文标识 tert-butyl ((1R,2R)-2-((3-fluorobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate），化学式 C18H26FNO3，相对分子质量 323.40。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括323.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（tert-butyl ((1R,2R)-2-((3-fluorobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate，CAS 2126143-16-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26FNO3
分子量323.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Anderson J P, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11962492 B2, 2019-10-06.
  2. 发明人高志强，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-butyl ((1R,2R)-2-((3-fluorobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116075061 B, 授权公告日 2020-07-06.
  3. 发明人周伟，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl ((1R,2R)-2-((3-fluorobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108949635 A, 授权公告日 2016-12-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1993, 9033-9049.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1579, (5), 5810-5818.

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