CAS 2126144-72-5

tert-Butyl ((2R,3R)-4-(4-acetamido-N-isobutylphenylsulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126144-72-5
分子式C27H39N3O6S
分子量533.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((2R,3R)-4-(4-acetamido-N-isobutylphenylsulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate CAS 2126144-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((2R,3R)-4-(4-acetamido-N-isobutylphenylsulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2126144-72-5。分子式 C27H39N3O6S，分子量 533.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为533.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl ((2R,3R)-4-(4-acetamido-N-isobutylphenylsulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate），CAS注册编号 2126144-72-5，化学分子式为 C27H39N3O6S，分子量 533.68 g/mol。 （分子式 C27H39N3O6S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2126144-72-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H39N3O6S
分子量533.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115218798 B, 授权公告日 2025-08-12.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((2R,3R)-4-(4-acetamido-N-isobutylphenylsulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113726483 B, 授权公告日 2019-01-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 742, (10), 660-665.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1871, (2), 9598-9602.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((2R,3R)-4-(4-acetamido-N-isobutylphenylsulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 2359, (8), 6762-6772.

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