CAS 2126162-24-9

Ethyl 2-(2-(aminomethyl)thiazol-4-yl)acetate dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126162-24-9
分子式C8H12N2O2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-(aminomethyl)thiazol-4-yl)acetate dihydrochloride CAS 2126162-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(2-(aminomethyl)thiazol-4-yl)acetate dihydrochloride，CAS 2126162-24-9），分子式 C8H12N2O2S 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2126162-24-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(2-(aminomethyl)thiazol-4-yl)acetate dihydrochloride），化学式 C8H12N2O2S 2HCl，相对分子质量 236.71。 （分子式 C8H12N2O2S 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 2-(2-(aminomethyl)thiazol-4-yl)acetate dihydrochloride，CAS 2126162-24-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O2S 2*HCl
分子量236.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112207800 A, 授权公告日 2019-12-14.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-(aminomethyl)thiazol-4-yl)acetate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110994252 B, 授权公告日 2025-02-04.
  3. Schröder R, Mueller T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-(aminomethyl)thiazol-4-yl)acetate dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10269655 B2, 2016-01-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 832, 5052-5065.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 543, (1), 8789-8796.

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