CAS 2126163-02-6

1-(2,4-Difluorophenyl)-5-methyl-1,4-diazepane dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126163-02-6
分子式C12H16F2N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Difluorophenyl)-5-methyl-1,4-diazepane dihydrochloride CAS 2126163-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2,4-Difluorophenyl)-5-methyl-1,4-diazepane dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2126163-02-6，分子式 C12H16F2N2 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H16F2N2 2HCl 的（1-(2,4-Difluorophenyl)-5-methyl-1,4-diazepane dihydrochloride），其CAS登记号是 2126163-02-6，分子量为 262.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括262.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2,4-Difluorophenyl)-5-methyl-1,4-diazepane dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F2N2 2*HCl
分子量262.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10363539 B2, 2019-11-01.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Difluorophenyl)-5-methyl-1,4-diazepane dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109842698 A, 授权公告日 2018-06-21.
  3. Mueller T C, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Difluorophenyl)-5-methyl-1,4-diazepane dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3488007 A1, 2016-02-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 605, 3678-3690.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 206, (6), 8159-8162.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,4-Difluorophenyl)-5-methyl-1,4-diazepane dihydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1527, 5321-5343.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 1137, (2), 7622-7625.

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