CAS 2126163-13-9
6-Methoxy-2-methylquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
| CAS 号 | 2126163-13-9 |
| 分子式 | C12H11NO3 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Methoxy-2-methylquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 号 2126163-13-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11NO3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2126163-13-9 对应的化合物（英文标识 6-Methoxy-2-methylquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C12H11NO3 HCl，相对分子质量 253.68。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2126163-13-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11NO3 HCl |
| 分子量 | 253.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110942899 A, 授权公告日 2022-10-15.
- Anderson J P, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 6-Methoxy-2-methylquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10751687 B2, 2015-06-03.
- 发明人唐晓军，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methoxy-2-methylquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109413625 B, 授权公告日 2015-09-05.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2240, (10), 8662-8689.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1297, (7), 3819-3826.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methoxy-2-methylquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1608, (12), 8512-8525.
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