CAS 2126176-99-4

1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126176-99-4
分子式C11H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 2126176-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2126176-99-4 对应的（1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H13NO2 HCl 的（1-(2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 2126176-99-4，分子量为 227.69 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（1-(2,3-Dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride，CAS 2126176-99-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO2 HCl
分子量227.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110172165 A, 授权公告日 2015-05-24.
  2. Anderson J P, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10959042 B2, 2023-07-04.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114931390 A, 授权公告日 2024-02-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 509, 2205-2210.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1045, (12), 9262-9278.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 99, 4758-4775.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 2341, 6301-6318.

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