CAS 2126177-19-1

7-Bromo-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[f][1,4]oxazepine-2,1'-cyclobutane] hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126177-19-1
分子式C12H14BrNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[f][1,4]oxazepine-2,1'-cyclobutane] hydrochloride CAS 2126177-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2126177-19-1 对应的（7-Bromo-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[f][1,4]oxazepine-2,1'-cyclobutane] hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14BrNO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2126177-19-1 对应的化合物（英文标识 7-Bromo-4,5-dihydro-3H-spirobenzof1,4oxazepine-2,1'-cyclobutane hydrochloride），化学式 C12H14BrNO HCl，相对分子质量 304.61。 依据分子式为 C12H14BrNO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 170

应用场景：（7-Bromo-4,5-dihydro-3H-spiro benzo f 1,4 oxazepine-2,1'-cyclobutane hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14BrNO HCl
分子量304.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116305570 B, 授权公告日 2015-05-06.
  2. 发明人胡光，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[f][1,4]oxazepine-2,1'-cyclobutane] hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116672637 B, 授权公告日 2017-03-02.
  3. 发明人何建平，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[f][1,4]oxazepine-2,1'-cyclobutane] hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115855746 A, 授权公告日 2019-09-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2050, 4964-4986.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1991, (11), 8297-8312.

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