CAS 2126177-54-4

2-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126177-54-4
分子式C11H15N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine hydrochloride CAS 2126177-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2126177-54-4 对应的（2-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15N5 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo1,2-apyridin-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 2126177-54-4，化学分子式为 C11H15N5 HCl，分子量 253.73 g/mol。 （分子式 C11H15N5 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo 1,2-a pyridin-3-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5 HCl
分子量253.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3936502 A1, 2024-10-06.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3097785 A1, 2019-07-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1908, (9), 1005-1017.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1467, (2), 9334-9349.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 2278, 8293-8316.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 648, 115-140.

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