CAS 2126179-30-2

Thulate(1-), [(α1R,α4R,α7R,α10R)-α1,α4,α7,α10-tetramethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetato(4-)-κN1,κN4,κN7,κN10,κO1,κO4,κN7,κN10]-, hydrogen (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126179-30-2
分子式C20H32N4O8Tm H
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thulate(1-), [(α1R,α4R,α7R,α10R)-α1,α4,α7,α10-tetramethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetato(4-)-κN1,κN4,κN7,κN10,κO1,κO4,κN7,κN10]-, hydrogen (1:1) CAS 2126179-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Thulate(1-), [(α1R,α4R,α7R,α10R)-α1,α4,α7,α10-tetramethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetato(4-)-κN1,κN4,κN7,κN10,κO1,κO4,κN7,κN10]-, hydrogen (1:1)，CAS 号 2126179-30-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H32N4O8Tm H。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2126179-30-2 对应的化合物（英文标识 Thulate(1-), (α1R,α4R,α7R,α10R)-α1,α4,α7,α10-tetramethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetato(4-)-κN1,κN4,κN7,κN10,κO1,κO4,κN7,κN10-, hydrogen (1:1)），化学式 C20H32N4O8Tm H，相对分子质量 626.43。 （C20H32N4O8Tm H）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：（Thulate(1-), (α1R,α4R,α7R,α10R)-α1,α4,α7,α10-tetramethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetato(4-)-κN1,κN4,κN7,κN10,κO1,κO4,κN7,κN10 -, hydrogen (1:1)，CAS 2126179-30-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H32N4O8Tm H
分子量626.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3990161 A1, 2022-01-01.
  2. Thompson G K, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Thulate(1-), [(α1R,α4R,α7R,α10R)-α1,α4,α7,α10-tetramethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetato(4-)-κN1,κN4,κN7,κN10,κO1,κO4,κN7,κN10]-, hydrogen (1:1)" [P]. US Patent, US 10352719 B2, 2023-05-03.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Thulate(1-), [(α1R,α4R,α7R,α10R)-α1,α4,α7,α10-tetramethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetato(4-)-κN1,κN4,κN7,κN10,κO1,κO4,κN7,κN10]-, hydrogen (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110020497 A, 授权公告日 2025-02-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 125, (5), 3699-3703.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 2196, (12), 2037-2050.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thulate(1-), [(α1R,α4R,α7R,α10R)-α1,α4,α7,α10-tetramethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetato(4-)-κN1,κN4,κN7,κN10,κO1,κO4,κN7,κN10]-, hydrogen (1:1) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2366, (1), 7089-7119.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 2272, (2), 692-718.

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