CAS 212651-51-9

(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号212651-51-9
分子式C24H19I2NO5
分子量655.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid CAS 212651-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid，CAS 号 212651-51-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H19I2NO5，分子量 655.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 212651-51-9 对应的化合物（英文标识 (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid），化学式 C24H19I2NO5，相对分子质量 655.22。 依据分子式为 C24H19I2NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 655.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据

应用场景：从实际应用出发，（CAS 212651-51-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19I2NO5
分子量655.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113663815 A, 授权公告日 2019-06-26.
  2. Lee S K, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9763006 B2, 2017-03-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 102, 5074-5098.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2112, (9), 1795-1821.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 794, (12), 6073-6099.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 231, (10), 8360-8371.

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