CAS 212714-12-0

1-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-phenyl-ethylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号212714-12-0
分子式C16H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-phenyl-ethylamine hydrochloride CAS 212714-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-phenyl-ethylamine hydrochloride，CAS 212714-12-0），分子式 C16H17NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 212714-12-0 对应的化合物（英文标识 1-(2,3-Dihydro-benzo1,4dioxin-6-yl)-2-phenyl-ethylamine hydrochloride），化学式 C16H17NO2 HCl，相对分子质量 291.77。 依据分子式为 C16H17NO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 212714-12-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO2 HCl
分子量291.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113410042 B, 授权公告日 2021-01-27.
  2. 发明人罗永刚，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-phenyl-ethylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110918596 A, 授权公告日 2020-06-18.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-phenyl-ethylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116245148 B, 授权公告日 2019-08-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2192, 134-157.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2014, 6643-6670.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-phenyl-ethylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 529, 7641-7669.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 2232, 4962-4977.

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