CAS 2127881-32-5

1,3-Dioxoisoindolin-2-yl tetrahydrofuran-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2127881-32-5
分子式C13H11NO5
分子量261.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dioxoisoindolin-2-yl tetrahydrofuran-3-carboxylate CAS 2127881-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2127881-32-5 对应的（1,3-Dioxoisoindolin-2-yl tetrahydrofuran-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11NO5，分子量 261.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H11NO5 的（1,3-Dioxoisoindolin-2-yl tetrahydrofuran-3-carboxylate），其CAS登记号是 2127881-32-5，分子量为 261.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为261.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（1,3-Dioxoisoindolin-2-yl tetrahydrofuran-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11NO5
分子量261.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114466667 A, 授权公告日 2024-12-01.
  2. 发明人何建平，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1,3-Dioxoisoindolin-2-yl tetrahydrofuran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110317021 A, 授权公告日 2023-11-13.
  3. Davis P L, Fischer A B, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dioxoisoindolin-2-yl tetrahydrofuran-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9739069 B2, 2017-10-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 123, (12), 6561-6582.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1499, (11), 7456-7467.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dioxoisoindolin-2-yl tetrahydrofuran-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 922, 6994-7023.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 431, (8), 4570-4583.

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