CAS 212845-77-7
5-Nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
| CAS 号 | 212845-77-7 |
| 分子式 | C9H10N2O2 |
| 分子量 | 178.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine，CAS 212845-77-7），分子式 C9H10N2O2，分子量 178.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine），CAS注册编号 212845-77-7，化学分子式为 C9H10N2O2，分子量 178.19 g/mol。 依据分子式为 C9H10N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 178.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方
应用场景：（5-Nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine，CAS 212845-77-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10N2O2 |
| 分子量 | 178.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2017年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108837312 A, 授权公告日 2023-08-18.
- 发明人黄志刚，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-Nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115024793 B, 授权公告日 2022-05-04.
- 发明人郑宇鹏，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-Nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112010039 A, 授权公告日 2016-07-23.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 723, (12), 6378-6392.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 451, 5282-5289.
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