CAS 213018-92-9

L-(+)-2-Chlorophenylglycine methyl ester hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号213018-92-9
分子式C9H10ClNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-(+)-2-Chlorophenylglycine methyl ester hydrochloride CAS 213018-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（L-(+)-2-Chlorophenylglycine methyl ester hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 213018-92-9，分子式 C9H10ClNO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C9H10ClNO2 HCl 的（L-(+)-2-Chlorophenylglycine methyl ester hydrochloride），其CAS登记号是 213018-92-9，分子量为 236.09 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为236.09 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（L-(+)-2-Chlorophenylglycine methyl ester hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClNO2 HCl
分子量236.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3111076 A1, 2016-05-21.
  2. 发明人林芳，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of L-(+)-2-Chlorophenylglycine methyl ester hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117050254 B, 授权公告日 2020-07-16.
  3. 发明人冯建国，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity L-(+)-2-Chlorophenylglycine methyl ester hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109608067 B, 授权公告日 2023-05-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1999, (1), 9989-10005.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2337, (5), 2843-2859.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-(+)-2-Chlorophenylglycine methyl ester hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 1775, 7546-7563.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1998, (7), 1257-1283.

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